Banyak kejadian 'penting' bulan juni ini.. Here's the quick recap...
:
6 juni : akhirnya ke harkit untuk ulang test kromosom yang gagal bbrp bulan lalu.. Yep, ketika Raf lahir memang kami menunda untuk test kromosom sehubungan dengan kesehatan rafif, dan menganggap uangnya lebih baik di pakai untuk perawatan dan terapi. Setelah rafif berangsur sehat, fokus kami sudah bukan ke test kromosom lagi, tapi lebih ke tes2 yang berhubungan langsung dengan kesehatannya seperti cek jantung, paru, tiroid, mata, tht.. Dll dsb. Tapi karena memang ada rencana hamil lagi ya akhirnya kami cek kromosom Raf juga.. Test dilakukan di rumah sakit harapan kita, biayanya sekitar 1,3juta. Tarif ini beda2 tiap tempat atau rumkit. Dulu di bandung harganya sekitar 2juta krn sampel dikirim ke jakarta. Di makmal UI konon lebih murah, sekitar 900-an. So here we are.. Di ambil darah lagi ya raf.. :)
12 juni : shocking news.. Dapat kabar kalau salah satu tanteku (adik mama alm.) Hari ini harus menjalani operasi pengangkatan payudara. Kaget sekaget2nya. Karena bibiku walaupun memang badannya hampir selalu gemuk, tapi dia aktif dan jarang sakit. Awalnya semua berharap itu hanya benjolan biasa. Yang biasanya setelah selesai operasi sampel jaringan harus diuji patologi supaya biasa tahu jaringan tersebut jinak atau ganas. Tapi.. Akhirnya ditengah2 operasi keluarga dipanggil dan dikatakan jaringan sudah menyebar sehingga harus dilakukan pengangkatan sebelah payudara. Duuh sedihnya. Keesokan harinya saya baru bisa ke bandung untuk menjenguk..tanteku peluk aku sambil menangis.. Mau gak mau aku ikutan nangis.. Dan cuma bisa memberikan kata2 penguatan.. Sabar.. Lawan penyakitnya.. Yang penting jaringan bahaya sudah dibuang. Yang penting sekarang berjuang untuk sehat
Ternyata tanteku juga harus menjalani kemo 6x kedepannya. Semoga Allah angkat semua penyakit dan tanteku bisa sehat seperti sedia kala. Amiin..
For me as a woman, pelajarannya adalah jangan remehkan perubahan kecil, segala macam benjolan yg ada di tubuh.. And note to my self untuk hidup lebih 'sehat' lagi.
.
14 juni : hari ini kami pergi ke harapan kita untuk mengambil hasil tes kromosom Raf. Dan hasilnya downsyndrome trisomi 21. Oh..okay..no problemo.. Seperti yang sudah diprediksi sebelumnya hehee.
Trisomi 21 merupakan kelainan genetik yang paling sering terjadi. Jika jenisnya translokasi maka salah satu orang tua adalah pembawa. Dimana hal itu lebih rumit karena biasanya harus dilakukan tes kromosom juga untuk orang tuanya. Dan 'secara ilmu manusia' dipastikan semua anak2nya memiliki kelainan kromosom dalam hal ini downsyndrome. Tipe lainnya adalah tipe mozaik, dimana efek yang ditimbulkan biasanya lebih ringann dimana anak dengan tipe mozaik lebih bisa mengikuti perkembangan anak2 'mainstream'
Salah satu big news hari ini adalah... Jreng..jreng...ternyata saya positif hamil. Alhamdulillah.. Perasaan baru rencana tau2 langsung dikasih aja sama Allah swt. Sebagai seorang ibu dari anak yang istimewa tentu saja ada kekhawatiran dalam hati saya. Semoga kehamilan ketiga ini lancar, sehat ibu dan bayi. Amiin
16juni : nambah lagi satu keponakanku.. Setelah hampir seminggu kakak iparku nginep di rs, gak lahir2 hihi, udah diinduksi tapi bukaan gak maju. Akhirnya hari ini lahirlah Malika lewat persalinan normal. Semoga jadi anak yang sehat, sholehah, berbakti pada orang tua. Amiin.
